Antigen Rapid Test Kit LEPU MEDICAL
 

Souprava pro rychlé testování antigenu 2019 nCoV

(Imunochromatografie z koloidního zlata)

 

Senzitivita 95,06% (až 98,54% při Ct≤25)

Specificita 99,62%

 

- Šetrný výtěr z přední části nosu.

- Neinvazivní.

- Jednoduché použití.

- Praktický, není potřeba přístroj.

- Rychlý, výsledek za 15 minut.

- Stabilní, s vysokou přesností.

- Testy splňují všechny podmínky, které ZP požaduje - je proplácen zdravotní pojišťovnou

 

Souprava je určena ke kvalitativní detekci antigenu 2019-nCoV v klinickém vzorku. Testovací kazeta je založena na specifické reakci protilátka – antigen a technologii imunoanalýzy.

 

WHO doporučuje imunotesty k detekci antigenu v diagnostice infekce 2019-nCoV.

 

Rychlý a šetrný test ke kvalitativní detekci antigenu SARS-CoV-2. Testy jsou komfortní – není třeba zasunovat tyčinku hluboko do nosohltanu – testování se provádí ze vzorku získaného výtěrem z nosu. Použití testu je velice jednoduché a praktické. Výtěrovou tyčinku vkládáte přímo do testovací karty - k provedení testu není potřeba zkumavka. Výsledek testu již za 15 minut. Jednoduchost provedení sady ji přímo předurčuje k využití jak v nemocnicích, či odběrových místech, tak také na letištích, v dopravě, hotelích či firmách. Testy jsou vhodné také pro domácí testování, nebo testování vašich zaměstnanců ve firmách.

 

Při odběru nad 500ks (20 balení) individuální cena. Kontaktujte nás prosím na tel. 777815705

 

Upozornění

Na základě výjimky pro antigenní testy vydané MZČR podle § 4 odst. 8 nařízení vlády č. 56/2015 Sb. lze testy Lepu 2019-nCoV Antigen Rapid Test Kit používat pro sebetestování laickou veřejností.

Upozornění pro odběratele

Odběratel má povinnost v rámci testování zajistit při pozitivitě antigenního testu provedeného laickou osobou bezprostřední informování poskytovatele zdravotních služeb za účelem provedení konfirmačního testu.

Upozornění pro laickou veřejnost

Přečtěte si pozorně příbalový leták a postupujte přesně pokynů. V případě pozitivity antigenního testu bezprostředně informujte poskytovatele zdravotních služeb za účelem provedení konfirmačního testu. Nepříznivou událost, ke které během používání výrobku dojde, hlaste Státnímu ústavu pro kontrolu léčiv.
 

Dokumentace
 

/images/Rozhodnutí.pdf

/images/Návod 1.pdf

/images/Návod 2.PDF

/images/Dokumentace 1.pdf

/images/Dokumentace 2.pdf